Chińskie chomiki
Inny / 2026
Munchkin to stosunkowo nowa rasa stworzona przez mutację, która powoduje achondroplazję lub prawdopodobnie hipochondroplazję, co skutkuje kotami o nienormalnie krótkich nogach.

Rasa powstała w 1983 roku, kiedy Sandra Hochenedel znalazła niezwykle krótkonogiego czarnego kota mieszkającego pod przyczepą w Luizjanie. Kotka Blackberry była w ciąży, a połowa jej kociąt urodziła się na krótkich nogach. Jeden z kociąt Blackberry, kocur o imieniu Tolouse, został ojcem programu hodowlanego i pomógł założyć rasę w Ameryce Północnej. Rasa Munchkin nie jest uznawana przez wszystkie rejestrujące stowarzyszenia i jest wyraźnie zakazana przez Fédération Internationale Féline FIFe i inne europejskie rejestry, ale jest akceptowana przez The International Cat Association (TICA).
Gen munchkina jest genem autosomalnym dominującym. Jak dotąd nie było zdolnych do życia kociąt, które byłyby homozygotyczne pod względem genu munchkin (tj. kociąt z dwiema kopiami genu munchkin, po jednej od każdego z rodziców), prawdopodobnie z powodu śmiertelności genu. Kocięta, które są heterozygotyczne pod względem genu munchkin (czyli genu munchkin od jednego z rodziców i normalnego genu od drugiego), będą „standardowymi” munchkinami. Ponieważ tylko heterozygotyczne koty munchkin przeżywają, aby przekazać gen, wszystkie mioty z przynajmniej jednym rodzicem munchkin mają możliwość posiadania wszystkich kociąt munchkin, wszystkich normalnych kociąt lub kombinacji munchkins i normalnych kociąt.

Wśród hodowców kotów rasowych istnieje wiele kontrowersji co do tego, jakie mutacje genetyczne są nieprawidłowe i potencjalnie niekorzystne dla kota. Z jednej strony niektóre rządy uważają, że rasa munchkin to po prostu „zwierzęta zdeformowane”, a celowa ich hodowla jest „nie do zaakceptowania” ze względu na „genetyczne problemy zdrowotne związane z taką hodowlą”. Ale hodowcy i hodowcy munchkinów deklarują, że są „zdrową rasą”, która jest „idealna” dla małych domów i nie jest szczególnie podatna na problemy zdrowotne.
Miot z dwoma rodzicami munchkin może składać się z wszystkich kociąt munchkin, wszystkich normalnych kociąt, wszystkich niezdolnych do życia kociąt z dwiema kopiami genu munchkin lub dowolnej kombinacji tych trzech. Kiedyś prowadzono teorię, że ta krótkonożna cecha jest spowodowana tym samym locus genów, które powodują achondroplazję u ludzi, jednak wszystkie dotychczasowe próby udowodnienia tego zawiodły.
Obecnie uważa się, że jest to odpowiednik hipochondroplazji, która jest znacznie łagodniejsza niż achondroplazja. Achondroplazja wpływa nie tylko na długie kości nóg. Kot munchkin jest niższy niż standardowy kot domowy, ale pod każdym innym względem jest identyczny pod względem genetycznym, wielkości i ogólnego wyglądu.
Kwadraty Punneta, w których M oznacza dominujący gen munchkina, a m oznacza recesywny normalny gen, mogą być użyte do zilustrowania szans na konkretne skojarzenie dające kota munchkina.
Chociaż anomalia genetyczna powodująca cechę krótkonogich kotów munchkin jest często nazywana achondroplazją, nie wykazano jeszcze, że cecha ta jest spowodowana genem w tym samym locus, co powoduje achondroplazję u ludzi. Co więcej, chociaż achondroplazja jest zwykle związana z powiększoną głową, a także krótkimi nogami, co jest kombinacją cech niespotykanych u kotów munchkin, stan ten jest czasami określany jako hipochondroplazja.

Oprócz krótszych kończyn, koty munchkin są bardziej podatne na lordozę i pectus excavatum niż inne koty. Małe rozmiary miotu po skrzyżowaniu dwóch kotów munchkin wskazują, że zarodki homozygotyczne pod względem genu munchkin są niezdolne do życia. Gen munchkina jest genem autosomalnym dominującym. Homozygotyczne embriony dla genu munchkina nie są żywotne ze względu na śmiertelność genu. Tylko kocięta, które są heterozygotyczne pod względem genu munchkin, rozwijają się w żywotne kocięta munchkin.
Ponieważ tylko heterozygotyczne koty munchkin są w stanie przekazać gen, wszystkie mioty z przynajmniej jednym rodzicem munchkin mogą zawierać wszystkie kocięta munchkin, wszystkie normalne kocięta lub kombinację munchkins i normalnych kociąt. Miot z dwoma rodzicami munchkin może składać się z wszystkich kociąt munchkin, wszystkich normalnych kociąt, wszystkich niezdolnych do życia kociąt z dwiema kopiami genu munchkin lub dowolnej kombinacji tych trzech.
Kocięta posiadające dwie kopie genu munchkin (MM) nie przeżyją. Kocięta noszące jeden gen munchkin i jeden normalny gen (Mm) będą munchkinami. Kocięta noszące dwa normalne geny (mm) będą normalne. Kocięta Mm munchkin będą w stanie przekazać gen munchkin własnemu potomstwu. Normalny kociak mm nie będzie miał, ponieważ nie ma tego genu.